白斑病是一種導致皮膚失去自然顏色的狀況。當黑色素細胞（給我們的皮膚、頭髮和眼睛著色的色素細胞）被身體的免疫系統錯誤地破壞時，會形成白色或亮白色的斑塊。
事實與誤解
誤解繼續助長了針對白斑病的汙名化，特別是對於黑人和棕色患者來說。白斑病不是傳染性或致命的，但它常常對生活質量產生重大影響，導致已經處於邊緣化的患者經歷更多的壓力、焦慮和汙名化。
向他人解釋白斑病
它如何影響不同的皮膚類型
白斑病可影響任何人，無論其種族、民族、年齡或性別。白斑病最明顯的症狀是皮膚色素的喪失，由於白斑和個人自然皮膚色調形成的對比，這在膚色較深的人中更為顯著。
白斑病對身體的影響
人的皮膚顏色源於黑色素細胞產生的黑色素，這是一種給皮膚、頭髮和眼睛著色的色素。在像白斑病這樣的皮膚色素障礙中，這些黑色素細胞受損，無法產生足夠的黑色素，導致皮膚出現白色或亮白色的斑塊。
地理分佈
專家估計白斑病影響了全球多達1%的人口，儘管許多病例可能未報告。在美國，這一比例可能根據地區略有不同，但需要更多研究來更好地了解地理位置如何影響白斑病的發展。
與其他皮膚狀況的關聯
儘管有誤解，白斑病與皮膚癌、白化病（導致皮膚、頭髮和眼睛極白的遺傳性疾病）或麻風（也稱為漢森氏病）無關。雖然理論上可以同時患有這些皮膚病，但白斑病不是根本原因。
症狀
各種皮膚病在較深膚色的外觀在醫學教育和公共衛生資料中嚴重缺乏訓練。大多數圖片和描述專注於白皮膚的表現。這導致黑人和棕色患者經常面臨延遲或錯誤的診斷和無效的治療。
白斑病補充信息
問與答
研究顯示，白斑病患者——特別是黑人和棕色社區的患者——在尋求護理和治療時面臨障礙。這包括得到準確、及時的診斷和獲得推薦的治療方案。
- 哪些測試是白斑病診斷所需的？
- 我有多大機會患上與白斑病相關的自身免疫性疾病或心理健康問題？
- 如果我的治療計劃無效或不可負擔，您會提供替代方案嗎？
- 我該如何安排後續訪問，如果必要的話，我能在訪問間聯繫您嗎？
心理健康資源
雖然因慢性皮膚病如白斑病而感到壓力、尷尬或沮喪是完全正常的，但您的生活質量和心理健康不需要因此受損。以下幾個組織可以提供資源與支持系統，幫助減少針對黑人和拉丁裔/西班牙裔心理健康服務的汙名化：
- 色彩中的治療 (Therapy in Color)：提供多元文化背景的心理治療師資源。
- 黑人心理健康聯盟 (Black Mental Health Alliance)：專注於教育、資源和服務推薦，特別是黑人社區。
- 美國西班牙裔精神病學會 (American Society of Hispanic Psychiatry)：致力於理解拉丁裔人口中心理健康治療的細微差別。
合併症
除了皮膚色素喪失，白斑病還可以導致其他症狀，如疼痛和瘙癢。白斑病患者也更有可能面臨以下狀況：
- 視力和聽力改變：眼睛和內耳的黑色素細胞受影響，導致視力變化、淚液異常和聽力喪失。
- 心理複雜症：白斑病對一個人的生活質量有極大影響，可能導致焦慮、抑鬱等心理健康問題。
- 自身免疫和甲狀腺疾病：白斑病患者更有可能患有炎性腸病（IBD）、牛皮癬、類風濕性關節炎、紅斑狼瘡和1型糖尿病。
如何找到合適的醫療提供者
在醫療行業缺乏多樣性的情況下，許多醫療提供者致力於熟悉和治療不同膚色的患者。通過皮膚色素協會（Skin of Color Society）等組織，資源可幫助您找到適合不同膚色的醫療提供者。
治療選項
白斑病目前無法治癒，但有許多不同的治療選項可以幫助減緩其進程或恢復一些色素。然而，有些人選擇不治療白斑病。常見的白斑病治療選項包括：
- 局部類固醇霜以試圖恢復色素
- UV光療以幫助停止白斑的擴散
- 與未受影響區域顏色非常匹配的遮瑕霜，用於暫時的美容修正
- 色素去除霜以清除皮膚中的殘留色素
- 手術將有色素的皮膚移植到白斑上
- Janus kinase（JAK）抑制劑如Opzelura（ruxolitinib）霜以幫助恢復色素
